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（来源：欧洲并购与投资）
葛兰素史克以高达7.5亿美元收购中国生物技术公司药物
图片来源于网络英国制药集团GSK近日再次加码中国创新药，与中国生物科技公司Chimagen Biosciences达成协议，引进一款用于治疗多发性骨髓瘤的三特异性T细胞衔接器（T-cell engager，TCE）。根据协议，GSK将获得该项目的全球权益，交易总潜在价值最高达到7.5亿美元，其中包括一笔未披露金额的首付款，以及后续研发和商业化里程碑付款。
GSK计划负责该候选药物后续全球开发和商业化，并预计于2027年启动Ⅰ期临床试验。这是双方两年内的第二笔重要合作。此前，GSK曾向Chimagen支付3亿美元首付款，引进另一款针对自身免疫疾病等领域的T细胞衔接器项目。
三特异性设计瞄准现有TCE局限
T细胞衔接器近年来已经成为多发性骨髓瘤治疗的重要技术方向，其基本原理是同时连接肿瘤细胞和T细胞，从而引导免疫系统攻击癌细胞。目前美国已经批准多款用于多发性骨髓瘤的双特异性TCE，包括强生、辉瑞和再生元旗下相关产品。
不过，现有TCE虽然表现出较强疗效，也存在耐受性方面的挑战，包括细胞因子释放综合征以及神经系统毒性等风险。Chimagen此次开发的候选药物采用三特异性设计，在结合T细胞的同时靶向两个肿瘤相关抗原，希望在提高疗效的同时改善安全性和耐受性。
GSK认为，这一设计有潜力产生比现有TCE更深、更持久的治疗反应。如果后续临床结果能够验证这一优势，新药未来可能不仅用于经过多线治疗的患者，也有机会进入更早期的治疗阶段。
GSK两年内再次与Chimagen合作
此次交易也是GSK与Chimagen合作关系的进一步深化。两年前，GSK已经通过一笔3亿美元首付款交易获得Chimagen另一款T细胞衔接器项目的权益，此次再次以最高7.5亿美元引进新的三特异性候选药物，显示其继续扩大多特异性抗体和血液肿瘤领域布局。
对于GSK而言，多发性骨髓瘤本身也是其肿瘤业务的重要方向。公司希望通过引进差异化候选药物，进一步丰富现有血液肿瘤产品组合，而Chimagen则借助跨国药企的全球临床开发及商业化能力，加快其自主抗体技术平台的国际化。
三特异性TCE成为药企竞争新方向
目前，越来越多国际药企开始押注三特异性TCE。去年，艾伯维（AbbVie）以7亿美元首付款引进一款同时靶向CD38、BCMA和CD3的三特异性抗体；强生也已经推进一款同时结合CD3、BCMA和GPRC5D的三特异性候选药物进入Ⅲ期临床。
相比双特异性抗体，三特异性设计可以同时作用于更多靶点，有望增强和延长免疫反应，但同时也带来更复杂的生产工艺、药代动力学以及免疫原性等挑战。因此，Chimagen此次候选药物能否真正实现更好的疗效和耐受性，仍需要等待后续临床数据验证。
此次合作最高交易金额达到7.5亿美元，也再次体现出国际药企对中国创新药和多特异性抗体技术的持续关注。对于Chimagen而言，这也是其自主技术平台获得全球药企再次认可的重要合作。
